Generieke naam:
Buprenorfinehydrochloride
Sterkte:
0,2 mg
Toediening:
Oromucosale tabletten
Toepassing:
Temgesic S.L. kan toegediend worden voor de behandeling van pijn na een operatie bij bedlegerige patiënten.
Werking:
Buprenorfine (het actieve bestanddeel van Temgesic S.L.) is een langwerkende narcotische pijnstiller die als sublinguale tablet (tablet onder de tong) wordt gebruikt.
Buprenorfine is sterker werkzaam dan morfine en bij gelijkwaardige dosering treedt een overeenkomstig pijnstillend effect in, echter met een langere werkingsduur.
Contra indicatie:
Mensen die overgevoelig zijn voor buprenorfine (of soortgelijke pijnstillers) of voor een van de bestanddelen van de tablet mogen Temgesic S.L. niet gebruiken.
Ook als u last heeft van ernstige ademhalingsstoornissen, bronchiaal astma, hersenletsel, verhoogde druk onder de schedel of delirium tremens (alcoholvergiftiging) mag u Temgesic S.L. niet gebruiken.
Interactie:
Omdat de werking en bijwerkingen van Temgesic S.L. kunnen worden beïnvloed door andere medicijnen of alcohol is het raadzaam om altijd aan uw arts te vertellen welke andere medicijnen u gebruikt.
Zwangerschap:
Men dient Temgesic S.L. tijdens de zwangerschap of tijdens de periode van het geven van borstvoeding niet te gebruiken.
Gebruik:
De tablet mag niet worden ingeslikt of gekauwd maar legt men onder de tong en laat men langzaam oplossen.
Voor de behandeling van pijn na een operatie wordt vaak eerst een Temgesic injectie gegeven wegens het langzaam optreden van het pijnstillend effect van de tabletten, waarna men kan overgaan op het gebruik van de tabletten.
Reactievermogen:
Omdat Temgesic S.L. duizeligheid, verwardheid of slaperigheid kan veroorzaken mag men niet aan het verkeer deelnemen of machines bedienen tijdens een behandeling met Temgesic S.L.
Samenstelling:
Wat is Temgesic S.L.?
Temgesic S.L. bevat per tablet 0,216 mg en 0,432 mg buprenorfinehydrochloride overeenkomende met respectievelijk 0,2 mg en 0,4 mg buprenorfine base.
De tablet is wit, biconvex en is voorzien van een logo: zwaardsymbool aan de ene zijde en het cijfer 2 respectievelijk 4 aan de andere zijde.
De tablet bevat verder nog lactose, mannitol, maïszetmeel, povidon, citroenzuur, magnesiumstearaat en natriumcitraat.
Dosering:
De aanbevolen dosering is 0,4 mg om de 6 uur.
Indien de pijn vermindert kan de dosering verminderd worden tot 0,2 mg om de 6 uur.
Bij bejaarden is in het algemeen een lagere dosis, nl. 0,2 mg 1 tot 4 maal daags voldoende.
Temgesic wordt wegens gebrek aan ervaring niet aanbevolen bij kinderen onder 12 jaar.
Bijwerking(en):
Misselijkheid, braken, duizeligheid en transpireren kunnen voorkomen.
Ook kunt u zich slaperig, verward en onverschillig voelen en kan de herstelperiode worden verlengd.
Deze bijwerkingen zullen zelden allemaal tegelijkertijd optreden.
Bij langdurig gebruik kan soms psychische afhankelijkheid optreden, het risico op lichamelijke afhankelijkheid is gering.
Waarschuwing:
Omdat buprenorfine niet op volledig dezelfde wijze zijn werking uitoefent als andere narcotische pijnstillers kan het zwakke onthoudingsverschijnselen veroorzaken bij verslaafden of personen die met een hoge dosis morfine zijn behandeld gedurende een lange periode.
Buprenorfine kan verwardheid veroorzaken; dit kan worden versterkt door andere produkten die op het centraal zenuwstelsel inwerken zoals alcohol, kalmeringsmiddelen en slaapmiddelen.
Temgesic S.L. wordt niet aanbevolen aan kinderen onder de twaalf jaar, omdat hier momenteel te weinig gegevens over bestaan.
Misbruik van buprenorfine kan voorkomen.
Ademhalingsstoornissen en hersenaandoeningen meldt u aan uw arts omdat er kans bestaat dat bij het gebruik van narcotische pijnstillers deze aandoenigen verergeren.
Bij aandoeningen van de lever kan de kracht en de duur van het pijnstillend effect worden beïnvloed.
Bewaring:
Temgesic S.L. wordt in de originele verpakking bewaard bij kamertemperatuur (15 tot 25 °C).
Het produkt is houdbaar tot de datum vermeld op de verpakking bij "niet te gebruiken na".
Op de strip staat deze datum na "Exp".
